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一.最佳选择题

1.某药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给

药后进行血药浓度监测,1h 4h 时血药浓度分别为 lOOmg/L 12.5mg/L,则该药静脉注射

给药后 3h 时的血药浓度是 (C)

A 75 mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D20mg/L

E15mg/L

2.关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法,正确的是(A)

A 表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是 L Lkg

B 特定患者的表观分布容积是一个常数,与服用药物无关。

C 表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大,表观分布容积就越大

D 特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的

E 亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积

3.阿司匹林遇湿气即缓缓水解,《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为 0.1%。适宜

的包装与贮藏条件是(D)

A 避光,在阴凉处

B 巡光,在阴凉处保存

C 密闭,在干燥处保存

D 密封.在干燥处保存

E 熔封,在凉喔

4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是(D)

A《中国药典》二部凡例

B《中国药典》二部正文

C《中国药典》四部正文

D《中国药典》四部通则

E《临床用药须知》

5.关于药典的说法,错误的是(D)

A 药典是记载国家药品标准的主要形式

B《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为 USP-NF

D《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

E《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种

6.关于紫杉醇的说法,错误的是(C)

A 紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类

化合物

B 在其母核中的 310 位含有乙酰基

C 紫杉醇的水溶性大,其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等表面活性剂

D 紫杉醇为广谱抗肿瘤药物

E 紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素7.器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素,同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是

(B)

A 利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合

B 利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢

C 利福平改变了环孢素的体内组织分布量

D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制

E 利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快

8.关于克拉维酸的说法错误的是 (C)

A 克拉维酸是由内酰胺环和氢化异唑环并合而成,环张力比青霉素犬,更易开环

B 克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂,可使阿莫西林增效

C 冤拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染

D 克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时,可使头孢菌素类药物增效

E 克拉维酸是一种”自杀性”的酶抑制剂

9.在水溶液中不稳定,临床用时需现配的药物是 (D)

A 盐酸普鲁卡因

B 盐酸氯胺酮

C 盐酸氯丙嗪

D 青霉素钠

E 硫酸阿托品

10.布洛芬的药物结构为见图,布洛芬 S 型异构体的活性比 R 型异构体强 28 倍.但布洛芬

通常以外消旋体上市,其原因是(B)

A 布洛芬 R 型异构体的毒性较小

B 布洛芬 R 型异构体在体内会转化为 S 型异构体

C 布洛芬 S 型异构体化学性质不稳定

D 布洛芬 S 型异构体与 R 型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E 布洛芬 S 型异构体在体内比 R 型异构体易被同工酶 CYP3A4 羟基化失活

11.胃排空速率加快时,药效减弱的药物是(A)

A 阿司匹林肠溶片

B 地西泮片

C 硫糖铝胶囊

D 红霉素肠溶胶囊

E 左旋多巴片

12.关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是(B)

A 一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)

B 单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

C 药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

D 给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室13.关于经皮给药制剂特点的说法,错误的是(D)

A 经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应

B 经皮给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性

C 经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度

D 经皮给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物

E 大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应

14.根据药物不良反应的性质分类,药物产生毒性作用的原因是(A)

A 给药剂量过大

B 药物效能较高

C 药物效价较高

D 药物选择性较低

E 物代谢较慢

15.具有阻断多巴胺 D2 受体活性和抑制乙酰胆碱酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃

肠动力药物是(C)

A 多潘立酮

B 西沙必利

C 伊托必利

D 莫沙必利

E 甲氧氯普胺

16.儿童使用第一代抗组胺药时,相比成年人易产生较强镇静作用,该现象称为(D)

A 药物选择性

B 耐受性

C 依赖性

D 高敏性

E 药物特异性

17.依据药物的化学结构判断属于前药型的β 受体激动剂是(A)

A 班布特罗

8 沙丁胺醇 H

C 沙美特罗

D 丙卡特罗

E 福莫特罗

18.关于药物效价强度的说法错误的是(B)

A 比较效价强度时所指的等效反应一般采用 5 0 %效应量

B 药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较

C 药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较

D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较

E 引起等效反应的相对剂量越小,效价强度越大

19.增加药物溶解度的方法不包括(D)

A 加入增溶剂

B 加入助溶剂

C 制成共晶

D 加入助悬剂

E 使用混合溶剂20.选择性 COX2 抑制剂罗非昔布产生心血管不艮反应的原因是(E)

A 选择性抑制 COX-2,同时也抑制 COX-I

B 阻断前列环素(PG12)的生成,但不能抑制血栓素(TXA2)的生成

C 选择性抑制 COX-2,但不能阻断前列环素(PG12)的生成

D 选择性抑制 COX-2,同时阻断前列环素(PG12)的生成

E 阻断前列环素(PG12)的生成,同时抑制血栓素(TXA2)的生成


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